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matriksbiotek Q-INFLIXI說(shuō)明書

更新時(shí)間:2019-08-28      點(diǎn)擊次數(shù):1147

 

 

matriksbiotek Q-INFLIXI說(shuō)明書

SHIKARI®Q-INFLIXI

 

酶免疫測(cè)定法用于定量測(cè)定血清和血漿中的游離英夫利昔單抗(Remicade®)。

 

 

MatriksBiotekShikari®Infliximab-Remicade ELISA專門用于定量分析血清和血漿樣品中的游離英夫利昔單抗。

 

所需體積(μl)10
總時(shí)間(分鐘)70
樣品血清,血漿
樣品編號(hào)96
檢出限(ng / mL)100
加標(biāo)回收率(%)85-115之間
保質(zhì)期(年)1



單擊以查看工作流程架構(gòu)

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SHIKARI®Q-ATI

 

酶免疫測(cè)定用于定量測(cè)定人血清和血漿中英夫利昔單抗的特異性抗體并確認(rèn)。

 

 

英夫利昔單抗(Remicade)與抗英夫利昔單抗抗體的發(fā)展相關(guān),甚至一些據(jù)報(bào)道在用Remicade®藥物治療期間患者的百分比中和。這可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的并發(fā)癥。Matriks Biotek shikari Infliximab ELISA試劑盒抗體可以有效地用于治療期間的抗英夫利昔單抗抗體,并為臨床醫(yī)生提供一種工具,用于決定可能的預(yù)防措施,例如可能添加免疫抑制藥物以減少抗英夫利昔單抗抗體。

 

有效和安全地使用您的藥物

使用Q-ATI檢查患者血清中的抗英夫利昔單抗抗體,升級(jí)劑量或在需要時(shí)與(例如)甲氨蝶呤聯(lián)合使用。

 

 

Infliximab(Remicade®)ELISA的總和免疫抗體

耐藥性分析

 

用于半定量測(cè)定(篩選)血清和血漿中英夫利昔單抗的總抗體和游離抗體的酶免疫測(cè)定法。

 

免費(fèi)和全抗藥物抗體監(jiān)測(cè)非常重要,同時(shí)測(cè)量患者樣品中的游離藥物。為了使這些測(cè)量簡(jiǎn)單而且更具信息性。我們已經(jīng)生產(chǎn)了SHIKARI®Q-ATI DUO,可以在同一個(gè)平板上同時(shí)測(cè)量Infliximab的游離和總抗體抗體。該試劑盒是半定量的,能夠跟進(jìn)患者以調(diào)整藥物劑量和/或給藥頻率

如果需要定量和確認(rèn),請(qǐng)參閱SHIKARI®Q-ATIv6。

 

 


 

MSDS Q-ATIv8

 

所需體積(μl)10
總時(shí)間(分鐘)95
樣品血清,血漿
樣品編號(hào)96
檢出限(ng / mL)156
加標(biāo)回收率(%)-
保質(zhì)期(年)1

 

 

訂購(gòu)信息

貨號(hào)品名    規(guī)格價(jià)格  
INF-FD-REMI0201Shikari® (Q-INFLIXI)kit14500

 

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