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phosphosolutions p1012-326說明書

更新時(shí)間:2021-10-15      點(diǎn)擊次數(shù):720

phosphosolutions p1012-326說明書

抗 CtIP (Ser326) 抗體

抗 CtIP (Ser326) 抗體
SKU:p1012-326

我們來自 PhosphoSolutions 的抗 CtIP (Ser326) 兔多克隆磷酸特異性一抗是內(nèi)部生產(chǎn)的。它檢測人 CtIP (Ser326) 并從混合血清中純化抗原。它非常適合在 WB 中使用。

 

多克隆
白銀
兔子
RBBP8
100 kDa

人 T47D 細(xì)胞裂解物的蛋白質(zhì)印跡顯示在第一條泳道 (-) 的 Ser326 處磷酸化的 ~100 kDa CtIP 的特異性免疫標(biāo)記。磷酸化特異性顯示在第二條泳道 (+) 中,其中免疫標(biāo)記通過使用 λ 磷酸酶(λ-Ptase,1200 單位,30 分鐘)進(jìn)行印跡處理而*消除。




產(chǎn)品詳情

CtIP (Ser326)
CtIP 是 C 端結(jié)合蛋白相互作用蛋白,是一種由雙鏈斷裂 (DSB) 激活的 DNA 核酸內(nèi)切酶。DSB 維修可以通過以下兩種機(jī)制之一進(jìn)行;非同源末端連接 (NHEJ) 或同源重組 (HR)。NHEJ 是貫穿整個(gè)細(xì)胞周期的主要 DSB 修復(fù)途徑,最重要的是在 G1 期(Rothkamm 等,2003);而 HR 對于修復(fù) S 和 G2 期的 DSB 很重要(Beucher 等,2009)。CtIP 控制 DSB 切除;僅在 G2 階段 HR 中發(fā)生的事件。Thr-847 的磷酸化決定了切除效率(Huertas 等,2008)。此外,已經(jīng)發(fā)現(xiàn) DSB 通過需要在 Ser-327 和 Thr-847 處對 CtIP 進(jìn)行 Plk3 磷酸化的過程在 G1 期細(xì)胞中進(jìn)行切除和修復(fù)(Barton 等,2014)。
從混合血清中純化的抗原親和性
多克隆
IgG
白銀
兔子
RBBP8
100 kDa
與人 CtIP 的 Ser326 周圍的氨基酸殘基相對應(yīng)的合成磷酸肽,與鎖孔血藍(lán)蛋白 (KLH) 結(jié)合。
人類
AB_2651147
建議在 -20°C 下儲存,因?yàn)橛捎诖嬖?50% 的甘油,等分試樣可能無需冷凍/解凍。-20°C 下至少可穩(wěn)定保存 1 年。
液體
通過在磷酸和非磷酸肽親和柱上的連續(xù)色譜親和純化,從混合的兔血清中制備。
10 mM HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA 和 50% 甘油。
白平衡:1:1000
未結(jié)合的
特定于在 Ser326 磷酸化的 ~100 kDa CtIP 蛋白的內(nèi)源水平。用 λ-磷酸酶處理可*消除免疫標(biāo)記。
磷酸化
Ser326
對每批進(jìn)行蛋白質(zhì)印跡。
僅供研究使用。不適用于治療或診斷用途。所有產(chǎn)品的使用均受我們的條款和條件的約束,這些條款和條件可以在我們的網(wǎng)站上查看。
自收到之日起,在 -20°C 下可穩(wěn)定至少 1 年。
藍(lán)冰
COM1抗體、COM1_HUMAN抗體、CtBP相互作用蛋白抗體、CtBP相互作用蛋白抗體、CtIP抗體、DNA內(nèi)切酶RBBP8抗體、JWDS抗體、RB結(jié)合蛋白8核酸內(nèi)切酶抗體、RBBP-8抗體、RBBP8抗體、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤結(jié)合蛋白8抗體、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相互作用蛋白和肌球蛋白樣抗體、Rim 抗體、SAE2 抗體、SCKL2 抗體、不存在 SPO11 蛋白 2 同源抗體時(shí)的孢子形成
UniProt(人類):Q99708 
UniProt(免疫原物種):Q99708
5932



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